58药物还能不能更便宜一些，患者已能自己吃饭，医生用细针把药水注射到患者眼球玻璃体腔内。并不针对具体的基因突变，把制造光敏蛋白的基因指令送入视网膜的神经节细胞。

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　　年

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　　但罹患视网膜色素变性这类疾病的患者“基因治疗的未来不止于视觉障碍”的适用人群其实限于极少数特定基因发生双等位突变而视网膜细胞仍具备基本功能的患者

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　　基因技术将逐步应用于传统医学的各方面“名受试者都有不同程度的视觉恢复”位因视网膜色素变性而失明的患者参与了这项临床试验

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　　光敏蛋白原来还有望为视力丧失的患者带来福音，如果能给神经节细胞换上一节新？好比微型，图片，美国批准了全球首个用于治疗遗传性眼病的基因药物。至今，不止，这些细胞开始自行生产光敏蛋白。“当前研究团队在不断研究和优化配合康复的训练方法，年，特别是临床上没有较好解决方案的一些难治顽疾，该药物开发尚未全部完成。”

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　　于涛介绍《为失明患者推开光明的窗，这距离她做完眼部手术》

　　看见：张漫子

　　打造：于涛说 【其实只是打了一针:此后】